Feu vert de la FDA pour le Kevzara de Sanofi et Regeneron

Le 26 mai 2017 par La rédaction

La FDA des États-Unis a donné son accord à la commercialisation du sarilumab codéveloppé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron. Commercialisé sous la marque Kevzara, ce traitement de la polyarthrite rhumatoïde est un anticorps monoclonal humain. Selon le bureau d'étude EvaluatePharma, il pourrait générer au moins 800 M$ de ventes d'ici 2022.


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